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肿瘤基因检测BRCA/HRD

泉州肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

通过检测肿瘤基因,为特定女性癌症提供个体化治疗指导和预后参考。

适用人群

  • 在泉州确诊为乳腺癌、卵巢癌,希望了解更精准治疗选择的女士。
  • 需要制定后续治疗方案或评估复发风险的子宫内膜癌、宫颈癌女士。
  • 在泉州接受相关治疗后,希望了解自身状况以监测效果的女士。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得更全面信息的女士。
  • 主治顾问建议通过基因信息来辅助制定个体化方案的情况。
  • 希望为未来的健康决策积累更多科学参考依据的女士。

检测内容

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的‘内部工作模式检查’。这项检测主要查看肿瘤细胞中一个名为‘同源重组修复’的重要系统是否完好。这个系统像是细胞内部的‘修复工程师团队’,专门负责修复一种关键类型的基因损伤。当这个修复系统功能缺陷(HRD)时,肿瘤细胞会积累特定的基因‘伤痕’。我们的检测就是通过新一代测序技术,寻找这些独特的‘伤痕’模式和BRCA等关键基因的变化,来判断这个修复系统是否失灵。它能发现系统功能缺失的状态,为特定治疗方式的适用性提供参考。需要注意的是,这是一个针对肿瘤组织的检测,反映的是肿瘤的特性,而非遗传自父母的先天基因。它主要用于特定情境下的治疗参考,是综合评估中的一环。

检测流程

检测过程便捷。您通常无需空腹,主要使用您既往手术或活检后保留的肿瘤组织样本(石蜡包埋块或切片)。如果没有现成样本,则需要进行一次微小的组织取样。取样过程由专业人员操作,会有局部麻醉,不适感较轻。您可以选择在泉州的合作服务中心采样,或根据指导通过专业物流邮寄样本。从样本寄出到您收到电子版报告,通常需要数个工作日。纸质报告随后寄出。

准确性说明

本检测采用成熟的二代测序技术,在合格的肿瘤组织样本前提下,对HRD状态的检测具有很高的技术可靠性。它是在专业实验室内进行的分析项目,本身安全无创。报告结果基于对您提供的肿瘤样本的分析。有时,如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不理想,可能会影响分析,实验室会评估并告知您情况。检测结果是一份专业的生物学信息参考,需要由您的健康顾问结合您的全面情况来解读和应用,以辅助制定更适合您的个人方案。

详细流程

  1. 您通过线上或电话向泉州服务中心咨询,顾问为您详细介绍。
  2. 确认检测后,顾问协助您准备检测相关文件并完成申请。
  3. 您前往泉州合作服务点提交肿瘤样本,或安排样本邮寄。
  4. 样本送达实验室后,进行质检、信息核对与录入系统。
  5. 实验室对合格样本进行基因测序与生物信息学数据分析。
  6. 专业团队对数据进行分析解读,生成初步报告。
  7. 报告经审核无误后,生成最终版本,通过加密方式发送给您。
  8. 您收到电子报告,顾问提供必要的报告内容概要解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是最近才出来的吗?技术成熟吗?
这项检测是基于近年来肿瘤精准医疗发展的重要成果,技术本身已经过大量临床研究和实践验证,在国内外都已得到应用,是相对成熟和可靠的检测手段。
报告好几十页,我主要应该看哪几项?重点看什么?
您可以重点关注报告首页的“检测结论摘要”或“主要发现”部分。这里会清晰地说明是否检测到BRCA基因突变,以及HRD状态(阳性/阴性)的判定结果和评分。详细的基因列表和突变信息在后续页面,供医生进行深度分析。
7040元是最终到手价吗?里面含了医生咨询费没有?
7040元是检测服务本身的费用,通常包含专业报告。但此费用一般不包含主治医生针对您个人病情的治疗咨询费。检测前后的遗传咨询或临床解读,可能需要另行安排。
如果检测结果是HRD阴性,是不是意味着就没希望用靶向药了?
您好,请不要灰心。HRD阴性通常意味着使用PARP抑制剂这类靶向药的预期获益可能较低。但这并不代表没有其他治疗选择。您的医生会基于这个结果,结合病理类型、分期等其他因素,为您制定更合适的治疗方案,可能包括化疗、抗血管生成药物或其他靶向治疗等。
如果我在泉州采样,报告是从哪里寄出来的?
您好,样本采集后,会统一邮寄至我们的中心实验室进行分析。您的电子版报告会通过安全渠道在线发送,纸质版报告则由中心实验室直接邮寄给您指定的地址。

注意事项

  • 检测前请确认您是否保存有合格的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。
  • 如果选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用寄送包和物流。
  • 请确保提交的样本信息与您本人信息准确无误。
  • 检测费用为一次性支付,报告出具后不因结果而退费。
  • 请妥善保管您的电子版和纸质版报告,以备后续咨询使用。
  • 报告中的专业术语和结论,建议在制定具体方案时由您的健康顾问协助解读。
  • 本检测结果为肿瘤特性分析,不用于先天遗传病的诊断。
  • 请注意保护个人隐私,勿在非必要场合公开您的检测报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

史** 已验证 家族史筛查

等待报告时间稍微久了点,催了一次客服,态度很好但也没能加快,有点着急。价格方面,虽然不便宜,但看到报告那么厚一本,还有详细的参考文献和解释,感觉成本可能确实都在这里了。结果对治疗有帮助,所以还是给好评。

机构回复

感谢您的包容与理解。报告的严谨与详实确实需要时间打磨,我们会在保证质量的前提下持续优化流程,缩短周期。再次感谢您的耐心等待!

2026-05-2252人觉得有用
邹** 已验证 肝癌家属

给甲状腺结节的妈妈做的,医生说有风险建议查一下。价格小贵,但想着能买个安心也就算了。结果出来是低风险,全家都松了一口气。虽然钱花了没查出问题,但这种‘没消息就是好消息’的安心感,我觉得也是性价比的一种吧。

机构回复

感谢您的反馈。“排除风险”带来的安心同样是检测的重要价值之一。我们很高兴能为您的家庭带来确定性和心安。健康无价,祝阿姨一切安好!

2026-05-184人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

我妈妈是结肠癌,主治医生推荐做HRD检测看是否适合靶向药。整个流程挺顺畅的,最让我满意的是报告出来后的电话解读。客服人员特别耐心,虽然我不是学医的,但她用我能听懂的话解释清楚了‘同源重组缺陷阳性’是啥意思、后续治疗方向怎么选,还主动问我要不要帮忙把报告摘要整理给主治医生看,太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业术语对家属是一种负担,所以解读环节是我们的服务重点。能帮助您清晰理解结果并辅助医患沟通,是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1645人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做检测的,用于指导术后维持治疗。报告的专业深度让我印象深刻,特别是对BRCA基因突变位点的解读,不仅仅是‘致病性’或‘良性’,还提供了该位点在人群中的频率、相关数据库的证据等级以及预测对蛋白功能的影响。我把报告交给主治医生,他称赞这部分内容非常详实,直接支持了他的用药判断。专业性没得说。

机构回复

能得到您和您的主治医生的专业认可,我们深感荣幸。对基因位点的精准解读和证据分级,是我们实验室质量和分析能力的体现。我们致力于为临床医生提供最高标准、有据可依的分子病理报告。

2026-05-1124人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

我妈妈是卵巢癌,医生建议做HRD检测。报告出来后,解读老师专门打了半小时电话,不仅解释了BRCA和基因组不稳定性分数,还结合妈妈的病理和年龄分析了铂类和PARP抑制剂的选择。我们之前完全不懂这些术语,经她一说就明白了,非常专业!

机构回复

感谢您的认可!我们深知肿瘤治疗的复杂性,因此解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,确保将复杂的基因数据转化为对临床决策有具体帮助的信息。很高兴能帮助到您和您的家人。

2026-04-2868人觉得有用

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